Bonn Üniversitesi’nden bilim adamları, kısa süre önce Hipotrikoz simpleks olarak bilinen kalıtsal bir saç dökülmesinden sorumlu olan bir gen keşfettiler. Araştırma, saç büyümesi için gerekli olan belirli bir reseptörü tanımlayan ilk araştırmadır. Araştırmacılar, bulgularının saç dökülmesi sorununu çözebilecek yeni atılımlara yol açacağını söylediler.
Bonn İnsan Genetiği Enstitüsü’nden proje lideri Dr. Regina Betz, “Hipotrikoz simpleks çok nadir görülmesine rağmen, saç uzama mekanizmalarını anlamada kritik öneme sahip olabilir” diyor. Bu durumdan etkilenen bireyler genellikle çocukluk döneminde kelleşir. Alopesi ya da özellikle saçlı deri çevresindeki saç dökülmesi süreci birey yaşlandıkça ilerler.
Araştırmacılar, projede incelendiği üzere, Hipotrikoz simpleksinin nedeninin, saç folikülü hücrelerinin yüzeyindeki belirli reseptör yapılarının düzgün şekilde oluşmasını engelleyen genetik anormallik olduğunu keşfettiler. Bu reseptörler, daha önce bilim adamları tarafından bilinmeyen saç büyümesinde önemli bir rol oynamaktadır.
Daha sonra Bonn Üniversitesi Yaşam ve Beyin Merkezi Genetik Tıp başkanı Dr. Markus N., kusurlu reseptör yapısının G-protein bağlı reseptörler olarak bilinen kategorisine girdiğini söyledi. Bu iyi bir haber, çünkü özellikle ilaç tedavileri için etki noktaları olarak çok uygunlar, dedi. Araştırmacılar ayrıca saç folikülüne reseptöre bağlanan endojen bir haberciyi de saptayabildiler.
Araştırmacılar, çalışmanın saç dökülmesiyle ilgili gelecekteki çalışmalar için fırsatlar yarattığına inanıyor. Bonn Farmakoloji ve Toksikoloji Enstitüsü’nden Dr. Ivar von Kügelgen, “Artık saç dökülmesi tedavilerinde kullanılabilecek ilgili maddeleri seçici olarak arayabiliriz” diyor. Çalışma sayesinde, saç dökülmesinden muzdarip hastalara fayda sağlayacak ilaçların geliştirilmesi olasılığı önemli ölçüde arttı.
Okulların En Büyük Tehdidi
GIPHY App Key not set. Please check settings