Kitleler İçin DNA Testi Vaadi

Ekim 2005’te I.B.M, genetik bilginin işe alımda veya sağlık hizmeti faydaları için karar vermek için kullanılmayacağını duyurdu. Açıklama, DNA testinin önemli bir iş haline gelme olasılığı yüksek göründüğü için, çok sayıda başlangıç ​​firmasının kendilerini tüketici pazarında kurmaya çalıştığı için yapıldı. Aslında, I.B.M.’nin kendisi genetik bilgi araştırmasına büyük ölçüde katılıyor, ancak DNA testinin potansiyeli söz konusu olduğunda, geleceği tek bir kelime açıklayabilir: Google.

Arama motoru devinin kurucuları, şirketi ve rakip ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri’nin 2000 yılında insan genomundaki 30.000 geni keşfettiği Craig Venter ile bir araya geldi ve özünde geniş bir alanı etkileyecek yeni bir bilim çağını başlattı. kurumsal. Venter’ın vizyonuna göre, “Genetik bilgi, dünyayı değiştirecek bilginin öncüsü olacak.” Ev, pekala böyle bir değişimin merkezinde olabilir.

Ya bilgisayarınıza gidip kişisel genetik yapınızla ilgili bilgileri arayabilseydiniz? Evde yapılan DNA testinin sonuçlarıyla birleştirildiğinde bilgiler, beslenme ve farmakolojik müdahaleler hakkında doktorunuza sormanız gereken soruları belirlemenize olanak tanır.

O gün çok uzak olmayabilir. Nestle ve Kraft gibi derin pazar penetrasyonuna sahip şirketler yeni kurulan şirketleri izliyor ve girişleri DNA test teknolojisini geniş çapta erişilebilir bir tüketici öğesi haline getirecek. Google’ın her zaman açık olduğu hazır testlere katılın ve ne elde edersiniz? Washington Post bilim yazarı David Vise ve Mark Malseed’in yazdığı The Google Story’de Venter’ın belirttiği gibi: İnsanlar, arama yeteneklerini kullanarak bir Google sitesinde oturum açabilecek ve gerçek zamanlı olarak değiştikçe kendileriyle ilgili şeyleri anlama becerisine sahip olacaklar. Bir gende bu varyasyona sahip olmak ne anlama geliyor?

Üst düzey sistem

Bu nihai sağlık bakım sistemi olabilir. Yaşam tarzı ve diyetteki bireysel değişikliklerden kaynaklanan sağlık bakımı maliyetlerindeki potansiyel tasarruflar her gün lanse edilmektedir. Bir popülasyonda uygulanan bu tür değişikliklerin dramatik sonuçları olacaktır. Şu anda, DNA testi hâlâ teknolojik başlangıç ​​aşamasındadır ve kitleler için pratik bir araç olamayacak kadar pahalıdır ve etik sorular bir dizi engel teşkil etmektedir. Ancak eğitimli bir halkın yarattığı talebin bu sorunları çözeceği kesindir.

Her şeyden önce, birçok hastalık ve bozuklukta gen-besin etkileşimlerinin kanıtı iyi belgelenmiştir ve artmaya devam etmektedir. Avusturya, Graz’daki Karl-Franzes Üniversite Hastanesinde 2004 yılında yapılan bir araştırma, bir polimorfizmin veya genetik varyasyonun süt intoleransı, azalmış süt kalsiyum alımı ve kalça ve omurgada azalmış kemik kütlesi yoğunluğu ile ilişkili olduğunu buldu. Çalışmanın sonucuna göre DNA testi, kemik kırıkları ve osteoporoz riski taşıyan bireyleri tespit etmek için kullanılabilir.

Michigan Üniversitesi’nde Kolorektal Kanseri Önleme Stratejileri: Farmasötik ve Beslenme Müdahaleleri başlıklı bir çalışma, diyet veya takviyedeki bir değişikliğin kolorektal kanser riski taşıyan kişiler için ideal olabileceğini söylüyor. Her iki çalışmada da anahtar kelime bireyseldir. Genetik makyaj bilgisi olmadan diyet ve takviyedeki kişisel değişiklikler, herhangi bir hedefi vurma umuduyla, bir shotgun yaklaşımı mega dozlamadır. Bu vur-kaçır yaklaşımını rasyonel bir rejimle değiştirin ve sağlık hizmetleri için olasılıklar çarpıcı. DNA testi sunan bir şirket, vücudun kalp ve kemik sağlığı, detoksifikasyon ve antioksidan kapasitesi, insülin duyarlılığı ve doku onarımıyla ilgili 19 gendeki müşteri varyasyonunu incelediğini söylüyor. Sağlığı iyileştirmek için adımlar önermek üzere sonuçları yaşam tarzı bilgileriyle birleştirir.

Obezite

Pek çok insan DNA testini, hastalığın sosyal ve ekonomik maliyetlerine kıyasla dünyanın büyük bölümlerinin refahını ucuza iyileştirmenin bir yolu olarak görüyor. Dünyanın aşırı yüklenmiş sağlık hizmeti sunum sistemi düşünüldüğünde, DNA testi birçok hastalığa erken müdahale etmenin ve tedavi maliyetlerini düşürmenin bir yolu olarak çekici görünmektedir. Örneğin, tahmini 300 milyon insan obez. Erken ölüm ve buna bağlı rahatsızlıkların maliyeti çok büyük. Robert Wood Johnson Health and Society Scholars Program, Philadelphia, Pennsylvania tarafından yapılan bir araştırma, deneklerin obeziteye karşı artan genetik yatkınlığa sahip olarak kategorize edildiğinde davranışlarını olumlu bir şekilde değiştirdiklerini buldu.

Nutrigenomik, birden fazla genin neden olduğu hastalıklar hakkında öğrenilecek çok şey bulunan bir bebek bilimi olsa da, öğrenilenler sağlık bakımında bir devrime işaret ediyor. New Scientist dergisinin 17 Kasım 2005 tarihli sayısında yayınlanan bir araştırmanın sonuçları, makalelerin başlığında da belirtildiği gibi, “yediğiniz yiyeceklerin yaşam boyu genlerinizi değiştirebileceğine” dair kanıt sunuyor. Montreal’deki McGill Üniversitesi’nde yürütülen çalışmada, araştırmacılar farelerin beyinlerine ortak bir amino asit olan L-metiyonin enjekte ettiler. Sonuç, sıçanların davranışında olumsuz bir değişiklik oldu. McGill araştırmacılarından Moshe Szyf, TSA adı verilen bir kimyasalın farelerin davranışını iyileştirerek ters etkiye sahip olabileceğini gözlemleyerek, Yiyeceklerin dramatik bir etkisi olduğunu, ancak her iki yönde de olabileceğini söyledi.

DNA testi, embriyoların implantasyon öncesi genetik teşhisinin bir hükümet kamuoyu araştırmasının odak noktası olduğu Birleşik Krallık’ta tartışmalara yol açtı. İnsan Döllenme ve Embriyoloji Kurumu başkanı Suzi Leather geçen sonbaharda BMJ’de yayınlanan bir raporda, anketin konuyla ilgili bir fikir birliğine varma girişimi olduğunu söylüyor. Tıpta giderek artan şekilde olduğu gibi, Birleşik Krallık da teknolojinin toplumsal değerlerin önüne geçtiği bir durumla karşı karşıya.

Bilimsel gelişmeler, embriyoları düşük penetranslı genler için test etmeyi veya geni miras alan herkesin ilgili hastalığı geliştirmeyeceği genleri test etmeyi mümkün kılar. Bu koşullar arasında kalıtsal meme kanseri, kalıtsal yumurtalık kanseri ve kalıtsal polipoz olmayan kolon kanseri bulunur. Soru, gelişebilecek veya gelişmeyebilecek bu durumları test etmenin uygun olup olmadığıdır, böylece koşul artık aktarılamaz. Birleşik Krallık anketinin bir başka yönü, ilişkili hastalık yaşamın ilerleyen zamanlarına kadar ortaya çıkmazsa veya hastalığın tedavi edilebilmesi durumunda bir geni test etmenin doğru olup olmadığı konusunda görüş istiyor.

Doğruluk

Bir yandan, teknolojide devam eden ilerlemeler ve birçok nesil boyunca kapsamlı embriyo taramasının uygulanmasıyla, kalıtsal rahatsızlıklardan arınmış bir topluma ulaşılabileceği düşünülebilir. Ancak milyonlarca embriyoyu yok etmenin etik ikilemi, en azından şimdilik çözülemez bir engeldir. Ve sorular kalıyor: Bu tür testlerin doğruluğu, testlerin mevcut diğer öngörücü ölçülerden daha güvenilir olup olmadığı ve genlerin çevreye karşı nedensel rollerinin eksik bilgisi hakkında. 8 Ocak 2004 tarihli, Arteriosclerosis, Thrombosis ve Vascular Biology dergisindeki Genetic Testing for Cardiovascular Disease Sensceptibility adlı çevrimiçi makalesinde belirtildiği gibi, bir DNA testinin CVD’nin klinik yönetiminde yararlı olması için, testlerin mutlaka yaptırılması çok önemlidir. Kolaylıkla ölçülebilen, genellikle pahalı olmayan ve yüksek tekrarlanabilirlik ve tekrarlanabilirlik ile kabul edilen risk faktörlerinin üzerinde ve ötesinde ek tahmin gücü.

Her zaman olduğu gibi, işleri yapmanın yerleşik yoluna meydan okuyan bir fikrin kabul edilmesi yavaş geliyor. Şu anda sunulan DNA testleri, teknolojiyi mükemmelleştirmeye ve etik soruları yanıtlamaya yardımcı olan diyaloğu ilerletmeye yardımcı olabilir.

Diyetleri bir hastalığa yatkınlığa göre uyarlamak gibi sağlığı iyileştirmek için DNA testinin kullanılması söz konusu olduğunda, pek bilinmeyen çok şey var. Verdiğimiz söz, genetik kodunuza bağlı olarak bir gün sağlığınıza giden yolu yiyebileceğinizdir. Ancak oraya ulaşmak, bilinmeyen virajların ve dönüşlerin olduğu karmaşık bir yolda seyahat etmek anlamına gelir ve kesinlikle henüz orada değiliz. Ama doğru yönde ilerliyor muyuz?

Telif hakkı Arnold Stockard