Kanser, kalp hastalığı, Alzheimer veya diyabet tedavisi istiyorsanız, akademi, Ulusal Sağlık Enstitüsü (NIH) veya biyoteknoloji / ilaç endüstrisine güvenmeyin. Bu hastalıkları araştırmak için harcadıkları onca parayla, gösterecek çok az şeyleri var.
1971’de Birliğin Devlet konuşması sırasında, Başkan Nixon kansere karşı savaş ilan ederek “kansere çare bulmak için yoğun bir kampanya” önerdi. 1971’den beri Amerikalılar vergiler, bağışlar ve özel Ar-Ge yoluyla enflasyona göre ayarlanmış dolar olarak yaklaşık 200 milyar $ harcadılar. Bu para kanser üzerine 1.56 milyon makale üretti. Yine de bugün bir tedaviye 1971’deki kadar yakın değiliz. Neden?
Almog’un makalesinde şunları söylediğini bir düşünün: “Depresyonda” İlaç Endüstrisi (Almog, D. “Depresyonda” İlaç endüstrisi. Med Sci Monit. 2005 Ocak; 11 (1): SR1-4, sizi okumanızı tavsiye ederim makalesi, akademik araştırma ile ticari ilaç keşfi arasındaki ilişki üzerine bir göz açıcıdır): “Hastalığın temel bilimi / biyolojisi mevcut olmadığında, piyasaya yeni ilaç gelmez.” NIH’nin temel bilime harcadığı milyar dolarlar ve konuyla ilgili yayınlanan milyonlarca makale ile soru şu: “Hastalığın temel bilimi / biyolojisi neden mevcut değil? İnsan hastalıklarının biyolojisindeki bireysel keşifler, Yeni tedaviler. Bununla birlikte, ilaç keşfinde, bu temel bilim / biyoloji keşifleri görünüşte ilgisiz noktalar. Noktaları birleştirmek için bir teoriye ihtiyacınız var. Kör Adamlar ve Fil, ilk kez bir fille karşılaşan altı kör adamın anlatıldığı ünlü bir hikaye. İlk dokunduğu göründüğü hayvanın tek özelliğini kavrayan ve onu bütün olarak göremeyen her adam, canavarın doğası hakkındaki sınırlı görüşünü yüksek sesle sürdürdü. Fil bir duvar, bir mızrak olarak kabul edildi. Bir yılan, bir ağaç, bir yelpaze veya bir ip, kör adamların yaratıkları ilk önce yandan, dişini, gövdesini, dizini, kulağını veya kuyruğunu kavramış olmasına bağlı olarak. Hikaye, indirgemeci biyolojide yaklaşım. A r Hanan Polansky’nin [11] Yabancı DNA ile Mikro Rekabet ve Kronik Hastalığın Kökeni adlı kitabı, bir alternatif sunar. Kitap, ateroskleroz, kanser, obezite, osteoartrit, tip II diyabet, alopesi, tip I diyabet, multipl skleroz, astım, lupus, tiroidit, inflamatuar bağırsak hastalığı, romatoid artrit, sedef hastalığına neden olan bozulmayı tanımlar. atopik dermatit, aşıya karşı konukçu hastalığı ve diğer kronik hastalıklar ve bozulmadan moleküler, hücresel ve klinik etkilere yol açan olayların sırasını “açıklar.
NIH başarısızlığının sonuçları nelerdir? İlaç şirketleri tarafından piyasaya sürülen yeni ilaçların sayısında düşüş . Profesör Taylor’ın makalesinde söylediklerini bir düşünün: İlaç endüstrisinden daha az yeni ilaç (Taylor D. İlaç endüstrisinden daha az yeni ilaç. BMJ. 2003 22 Şubat; 326 (7386): 408-9): “2002’de ilaçlara harcama Dünya çapında 400 milyar doları (248 milyar; 377 milyar) aştı. İlaç endüstrisindeki iyimserler, ürünleri için küresel pazarın yılda yaklaşık% 10 oranında genişleyeceğine ve Amerika Birleşik Devletleri’nin kişi başına daha yüksek harcamalara doğru yol almaya devam edeceğine inanıyor. Araştırma harcamaları İlaç endüstrisi de dünya çapında artıyor. Şu anda yılda 45 milyar doların üzerinde – 1990’ların başında kaydedilen toplamın iki katı – ve 2005-6’da 55 milyar dolara çıkması bekleniyor. Bununla birlikte, endişeler artıyor. , büyük ilaç şirketleri tarafından finanse edilen araştırmanın üretkenliği hakkında … Ampirik kanıtlar, farmasötik araştırmalarında üretkenlikte bir krize işaret ediyor. 1980’lerin sonunda 60’a, 1991’de 52’ye ve 2001’de sadece 31’e. Düzenleyici incelemeden geçen yeni aktif maddelerin toplam sayısı hala düşüyor. ”
Bir yandan, araştırma harcamaları artıyor. Öte yandan, yeni ilaçların sayısı düşüyor . Profesyoneller bu duruma ilaç keşfinde verimlilik krizi diyorlar.
NIH, indirgemeci zihniyete yakalandığı için kronik hastalıkların bu kadar çok ihtiyaç duyulan biyolojisini üretmede başarısız oldu. Dr. Hanan Polansky bir alternatif sunuyor. Kanser, kalp hastalığı, Alzheimer veya şeker hastalığı için bir tedavi istiyorsak, onun alternatifini ciddiye almalıyız.
GIPHY App Key not set. Please check settings