Lyrica, yasaklanmış bir nörotransmiter olan gama-aminobütirik asitten (GABA) türetilen pregabalin olarak da bilinir.
Lyrica, diyabetik sinir ağrısı ve postherapetik sinir ağrısı için FDA tarafından standardize edilmiştir. Lyrica, merkezi sinir sistemindeki kalsiyum yoluna bağlanır. Sonucu, birkaç nörotransmiterin kalsiyuma bağlı salınımını azaltma kabiliyeti nedeniyle gerçekleşir.
Michigan Üniversitesi’ndeki araştırmacılar, sekiz haftalık, plasebo kontrollü bir faz II testinde fibromiyaljinin (FM) tedavisi için pregabalinin etkinliğini ve güvenliğini değerlendirdiler. Hastalara günde 150 mg, 300 mg veya 450 mg pregabalin dozları veya bir plasebo verildi. Toplam doz, günde üç doza bölündü ve sekiz hafta süreyle tüketildi. Bir haftalık taban çizgisi izleme döneminden sonra, etkinliğin birincil ölçümü sekiz haftanın sonundaki ağrı seviyesiydi. Bu bilgi günlük ağrı günlüklerinden alınmıştır.
Lyrica ile tedavi edilen hastalar, ortalama ağrı skorlarında plaseboya kıyasla istatistiksel olarak önemli bir iyileşme gösterdi. Lyrica ile tedavi edilen hastaların yüzde 28,9’u, plasebo ile tedavi edilen hastaların yüzde 13,2’sine kadar eşleştirilerek, taban çizgisine göre istatistiksel olarak kayda değer (yüzde 50’den fazla) ağrı düşüşü yaşadı. Günlük 450 mg grubundaki hastaların yüzde kırk sekizi, plasebodaki yüzde 27’ye kıyasla, başlangıçtan itibaren en az yüzde 30 istatistiksel olarak önemli bir ağrı düşüşü yaşadı. Ağrıda önemli ilerleme, birinci hafta kadar erken bir zamanda oldu. Uyku, yorgunluk ve yaşam aktivitesi gibi pratik yollarda büyük gelişmeler oldu. En yaygın tedavi olayları uyuşukluk ve bayılma idi ve doza bağlı olduğu kabul edildi. Yan etkilere bağlı kesintili oranlar yüzde 10’un altındaydı.
Fibromiyalji uzmanları Lyrica’yı pratikte kullandılar ve Fibromiyalji üzerindeki etkisine ilişkin daha fazla tıbbi bilgi henüz ortaya çıkmadı.
GIPHY App Key not set. Please check settings