Ulusal Yeme Bozuklukları Derneği’ne (NEDA) göre, ABD’de 11 milyon kadar insanın anoreksi veya bulimia gibi bir yeme bozukluğu var ve yaklaşık 25 milyon kişi aşırı yeme bozukluğu ile mücadele ediyor.
Bu tıbbi durumlar sadece onlara sahip olan insanları etkilemekle kalmaz, aynı zamanda ailelerine ve arkadaşlarına duygusal bir zarar verirler – birçoğu bir yeme bozukluğunu izlemekten dolayı kendi kişisel acılarını yaşarken sevdiklerini yavaşça yok eder ve yardım etmeye çalışırken kendilerini güçsüz hissedebilirler.
Yeme bozukluğu olan bir kızın bir ebeveyni, “Yaşamları bir yeme bozukluğundan etkilenmemiş olan çoğu insan, endişelenmeye değmeyeceği için onları reddediyor” dedi. “Evinizi ve kalbinizi parçalayan, yolundaki her şeyi sanki ağırlıksız ve değersizmiş gibi fırlatan bir kasırgayı atmaya çalışmak gibi. İkisini de yaşadım. Fiziksel kasırgayı her zaman seçerdim.”
Yeme bozuklukları, duygusal ve kültürel faktörlerden etkilenen biyolojik temeli olan ciddi hastalıklardır. Araştırmacılar, belirli genlerin, alkolizm veya depresyon gibi bir yeme bozukluğuna yatkınlığı artırdığını keşfediyorlar.
Yeme bozuklukları bireyin fiziksel olarak zarar görmesine neden olurken, aynı zamanda tüm aileyi duygusal ve mali yıkıma uğratır. Evlilikler gergin. Kardeşler kenara itilmiş hissederler. Ve sigorta nadiren tedaviyi kapsadığından, bazı aileler sevdiklerine ihtiyaç duydukları bakımı sağlamak için tasarruf hesaplarını tüketmek veya ikinci ve üçüncü ipotekleri almak zorunda kalıyor.
NEDA’ya göre, sorunu daha da karmaşık hale getiren şey, bazı bireylerin sessiz kalmasını sağlayan yeme bozukluklarıyla ilişkili damgalanma. Eğitim eksikliği ve koşulların “kapalı kapılar ardında” doğası nedeniyle, bazı aile üyeleri, arkadaşlar ve sağlık uzmanları bir yeme bozukluğunun belirtilerini veya içerdiği risklerin tam boyutunu fark edemiyorlar.
19 yaşındaki kızı Shelby Starner bir yeme bozukluğundan ölen Kathy Benn, “Yeme bozuklukları tedavisi, bir aspirin ve yara bandı ile başlarsa başarılı olamaz” dedi. Starner 26 aydır yeme bozuklukları nedeniyle tedavi görüyordu ve “yeterince hasta olmadığı” için yatan hasta bakımından geri çevrildi.
Benn, “Belirtileri agresif, yaşamı tehdit eden ciddiyetle ele almalıyız,” dedi. “Hastaları yoğun tedaviye kadar başarısız olmaya zorlamak, hastalığa avantaj sağlayan ve değerli zaman ve yaşamı boşa harcamaya yarayan yanlış bir davranıştır.”
NEDA, tedavi, kaynaklar ve savunuculuk hakkında güncel bilgiler için bir takas odası olarak hizmet veren Ebeveyn ve Aile Ağı aracılığıyla yeme bozukluklarından etkilenen ailelere destek sağlar.
NEDA’nın CEO’su Lynn Grefe, “Bilgili ve ilgili bir topluluk oluşturmak ailelerin izole olmadıklarını, sorunlarının bir zamanlar düşündükleri kadar benzersiz olmadığını ve umut olduğunu bilmelerine yardımcı oluyor” dedi.
GIPHY App Key not set. Please check settings